通常、臨床研究を実施する際は、文書もしくは口頭で説明し、同意を得たうえで実施します。
臨床研究のうち、患者さまへの侵襲や介入もなく診療情報等の情報のみを用いた研究等については、国が定めた指針に基づき、対象となる患者さまおひとりずつから直接同意を得る必要はありませんが、研究の目的を含めて、研究の実施についての情報を公開し、さらに研究対象者となる方が研究への参加を拒否する機会を保障することが必要とされています。

侵襲：研究目的で行われる穿刺、切開、薬物投与、放射線治療、心的外傷に触れる質問等によって、研究対象者の身体または精神に傷害または負担が生じること。
介入：研究目的で、人の健康に関する様々な事象に影響を与える要因（健康の保持増進につながる行動および医療における傷病の予防、診断または治療のための投薬、検査等を含む。）の有無または程度を制限する行為（通常の診療を超える医療行為であって、研究目的で実施するものを含む。）。

このような手法を「オプトアウト」といいます。オプトアウトを用いた臨床研究は以下のとおりです。
なお、研究への協力を希望されない場合や研究内容に関するお問い合わせは、文書内に記載されている各研究の担当者または、実施診療科等までご連絡ください。
※各研究に関する情報公開文書は研究課題名をクリックしてください。

血液及び組織の提供に関する包括的同意取得についてR3-16 (PDF 88.9KB)

【市立長浜病院倫理委員会】
倫理委員会承認案件一覧（実施状況）令和８年３月現在

問い合わせ先：
市立長浜病院倫理委員会事務局
経営企画課
電話番号：0749-68-2300（代表）
受付時間：平日　8:30～17:15（外来休診日を除く）